Klasa 100 Stoiska do dystrybucji leków biologicznych w czystych pomieszczeniach
Szybki szczegół
Materiał ze stali nierdzewnej 304całkowicie
Ciśnienie ujemne
DOP Port
Poziom oczyszczania: klasa 100
Trzystopniowy system filtracji
(H13+F7+G4)
Prędkość lotu:00,3-0,6 m/s (regulowalne)
Pojemność: 380V/50HZ
Parametry techniczne:
|
Model
|
KEL-DB2323
|
|
Wymiar zewnętrzny ((mm)
|
2100x2300x2400MM
|
|
Wymiar wewnętrzny ((mm)
|
2000X2000X1950MM
|
|
Czystość:
|
Klasa 100
|
|
Filtr HEPA
|
99.995@0.3um
|
|
Przedfiltrowanie
|
75%@5um
|
|
Prędkość powietrza
|
00,3-0,6 m/s
|
|
Hałas
|
57-65 dB
|
|
Materiał
|
Stal nierdzewna 201/304 lub stali powlekanej
|
|
Władza
|
380V/50hz
|
|
Standardowy
|
(FS 209E) USA.
|
Projekt klienta jest dostępny.
Zastosowanie:
podział proszku płynów, ładowania i rozładunku materiałów do reaktorów, suszarek płynnych, granulatorów, suszarek filtrujących, składników szklanych itp.
Właściwości operacyjne:
1Materiał: SS 304
2: Prefiltr: G5 stopnia.
3: Wydajność: 90% do 10 mikronów.
4: Filtr pośredni Filtr pośredni klasy G7.
5Skuteczność: 95% do 3 mikronów.
6: Filtr końcowy Filtr HEPA klasy H13.
Wydajność:990,99% do 0,3 mikrona.
7: Filtr wydechowy o klasyfikacji EU 13, o odpowiednim rozmiarze.
8Wydajność: 99,99% do 0,3 mikrona.
9: Zestaw dmuchawy silnikowej Statycznie i dynamicznie zrównoważony z odpowiednią klasyfikacją i rozmiarem.
10: wydajność Czystość powietrza:klasa ISO 5 (zgodnie z normą ISO 14644-1).
11Przepływ powietrza:00,45 + 0,1 m/s.
12: Poziom hałasu:Mniej niż 70 dB "A".
13Poziom drgań:minimalny.
14: Instrumentalność Oświetlenie światła: Optymalne.
15: Magneheliczne różnicowniki ciśnienia
16: 3 szpilki przełącznik i gniazdo
Gwarancja:
Nasz sprzęt jest gwarantowany przez 1 rok z wyłączeniem części zużywalnych i akcesoriów.
Wszystkie urządzenia są dostarczane z kompleksową instrukcją obsługi, wraz z sprawozdaniem dokumentującym wszystkie procedury badawcze.
Dodatkowy dokument IO/OQ/GMP jest dostępny na żądanie.
Skontaktuj się z naszym przedstawicielem handlowym w celu uzyskania szczegółów gwarancji lub zapytania o dokumenty.
Ilustracja części eksploatacyjnych:
1: wstępny filtr: każdy powinien być wymieniany co 6 miesięcy, ale nie może być odświeżany więcej niż trzy razy.
2: filtr HEPA: każdy powinien być wymiany co pół roku i jeden rok.
Ważenie w czystych pomieszczeniach w zastosowaniach ważenia sterylnego do produkcji wyrobów medycznych
Produkcja wyrobów medycznych, zwłaszcza sterylnych wyrobów medycznych, takich jak strzykawki, zestawy infuzyjne i instrumenty chirurgiczne, musi być wykonywana w środowisku sterylnym.Pomieszczenie ważące w czystym pomieszczeniu służy do aseptycznej ważenia odpowiednich materiałówW produkcji strzykawek ważenie surowców granulowanych z tworzyw sztucznych musi być przeprowadzone w czystym pomieszczeniu w celu zapobiegania zanieczyszczeniu drobnoustrojami i cząstkami i zapewnienia bezpieczeństwa stosowania strzykawek.Po czyszczeniu i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, ważenie i nakładanie niektórych specjalnych materiałów powłokowych muszą być również zakończone w pomieszczeniu ważącym w celu zapewnienia jednolitego i sterylnego powłoku.ważenie materiałów opakowaniowych wyrobów medycznych może również odbywać się w pomieszczeniu ważącym w czystych pomieszczeniach w celu zagwarantowania jakości i sterylności materiałów opakowaniowych, zapobiegając zanieczyszczeniu wyrobów medycznych podczas przechowywania i transportu.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Ogólna ocena
Przegląd ocen
Poniżej znajduje się rozkład wszystkich ocenWszystkie recenzje